离心机在细菌分离培养技术中有以下2种方法

　　离心室是离心机最基本的组成部件之一，老式离心机的离心室上盖装有电源开关，当盖上离心室盖后电机才能启动，可以确保安全。新式离心机的离心室部装有电磁锁，在电机运行前将上盖锁住，离心结束转头停稳后，将室内压力降到大气压时，才能将盖打开。

　　超速离心机的离心室是—个高真空密封的空腔，由防护套、铅层内腔、底板、上盖等组成。防护套由装甲钢制成，内衬以铅层，可以防止转头在意外破裂的情况下碎片飞出离心室。内腔常用不锈钢或搪瓷制成，有较好的抗腐蚀性能，在内腔的外面盘绕着制冷管道，用以降低离心室内的温度。有的离心机在内腔底部的外面还装有电热丝，作为辅助加热装置供离心机升温、化霜和烘干时使用。离心室内还装有温度检测、真空检测和速度检测装置，有的还装有机械式过速限制杆。

 

 

　　然而在细菌学诊断工作中，常需要从被检材料中分离细菌，并获得纯培养(即单独一种细菌的培养物)。因此，通常要用到离心机对样品进行离心分离，细菌的离心机分离培养技术是细菌学诊断中的一项重要基本操作。

　　分离细菌的方法有以下几种：

　　将被检材料接种于适宜培养基，再于固体培养基表面生长的菌落中，选样欲分离菌的单个菌落，移种于另一适宜培养基中培养。因为一个菌落通常由一个细菌生长繁殖所形成，故培养出的细菌是单一的种类，即纯培养。

　　用特殊的培养环境(如厌氧、二氧化碳环境等)分离细菌。

　　将被检材料接种子易感动物体内，使病原菌在动物体内繁殖，然后从动物体内取材料利用离心机进行离心分离出需要的成分后培养。利用某些细菌对一些理化因素有特殊抵抗力，用理化方法处理接种材料，杀死其他微生物而保存需要的细菌，再分离培养。

　　一般情况下，被检材料用前两种方法分离培养即可。如披捡材料污染严重，可先用后两种方法处理，再用前两种方法获得纯培养。

 

 

　　在分离培养操作中，严格遵守无菌操作。所有用具、培养基、试剂都要经过灭菌，而且不能长时间暴露于空气中。禁止用手接触或用口吹已灭菌的器皿内部。

　　根据被检材料中可能存在的病原苗的特性，选择适当的培养基和培养条件：(温度、气体环境等)。进行未知菌的初次分离，**多用几种培养基，如肉汤、鲜血琼脂、麦康克琼脂等，每种培养基接种数管，分别放在普通环境和厌氧环境中培养。一般经过24—78小时观察结果，但也有一些病原菌，需要培养校长时间才能生长。

 

 

　　被检材料一般不需要处理，直接按种于培养基上。当怀疑为有芽脑的病原苗时，可将被检材料加生理盐水磨碎，作成1：10乳剂(液体材料不必稀释)，置60-80℃水浴中20—30分钟，以杀死无芽胞的杂菌，然后再接种于培养基中。

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